Guanajuato, Gto. En la Secretaría de Salud de Guanajuato (SSG) se atienden 18 pacientes  que reciben  terapia de remplazo enzimático, con diferentes tipos de enfermedades lisosomales como son: Gaucher Tipo III y II, Fabry, Mucopolisacaridosis tipo I y tipo II, de los cuales 11 reciben atención en   Acámbaro, San Luis de la Paz,  Celaya y  León.

Durante el pasado Coloquio Integral de Salud que logró capacitar a  2 mil 500 trabajadores de la salud  en el Foro de Enfermedades Lisosomales.

“En Iberoamérica existen aproximadamente 42 millones de personas afectadas con enfermedades  Lisosomales y en México aproximadamente el 7 % las presentan  6 millones de enfermos”, informó la Dra. Esther Lieberman.

Dicho foro estuvo integrado por el Dr. Luis Mateo Carbajal Rodríguez, Dra. Esther Lieberman Hernández, Dra. Mayra Celina Gallegos Rivas y la coordinadora por  la Dra. Ángela Barrera González.

Esther Lieberman informó que “las enfermedades  Lisosomales también llamadas, enfermedades raras, huérfanas, poco frecuentes u olvidadas existen entre 6  a 7 mil y afectan a una de cada 10 personas en el mundo”.

Explicó que las enfermedades de depósito lisosomal (lisosomosis) son un grupo heterogéneo de aproximadamente cincuenta enfermedades, muchas de las cuales tienen su  primera manifestación en la niñez.

Estas enfermedades forman parte del grupo de  enfermedades raras, denominadas así por ser poco frecuentes.

De ellas las más frecuentes son 231 y sólo 70 tienen tratamiento.

Por otro lado  se informó que actualmente no se tiene un criterio científico  bien establecido para su verdadera clasificación.

Puntualizó  que cada país utiliza diferentes cifras para referirse al término.

Por ejemplo en Iberoamérica existen aproximadamente 42 millones  de personas afectadas y en México aproximadamente el 7%las representan como 6 millones de enfermemos.

Por otra parte el proyecto genes globales, informa que existen  alrededor de 350 millones de personas afectadas con Impacto  global mayor que el cáncer y el HIV juntos.

Durante el foro se presentaron avances médicos, dentro de los cuales se encuentran más de 200 estudios de laboratorio para hacer el  diagnostico  como el tamiz metabólico, determinaciones enzimáticas, determinaciones moleculares y encontrar trastornos genéticos en el feto, entre otros.

Para los trabajadores de la salud se mencionó que es importante determinar si las personas tienen un gen de la enfermedad que pueda  transferírsela a los hijos así como el estudio de los embriones para detectar enfermedades.

Concluyó que los resultados  de las pruebas pueden ayudar a que una persona tome decisiones en su vida como: planificación  familiar o cobertura  de un seguro (Instituto Nacional  de investigación del Genoma Humano)

Por su parte la Dra. Ángela Barrera González mencionó  que el estado avanza en la detección oportuna de estas enfermedades y es por ello que en conjunto con la empresa privada, Ralca y Shire, se lanzó una campaña  de detección oportuna.